HYDROCORTISON VUAB 100 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hydrocortison vuab 100 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

sanmed d.o.o. banja luka - hidrokortizon - prašak za rastvor za injekciju - 100 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 100 mg hidrokortizona (u obliku 133,7 mg hidrokortizon natrijum sukcinata)

LEMODSOLU 500 mg/1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lemodsolu 500 mg/1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - metilprednizolon - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 500 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 500 mg metilprednizolon (u obliku metilprednizolonnatrijum sukcinata)

Bosulif Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (kao monohidrat) - leukemija, mieloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi put prijavljene kronične faze (cp) kromosoma-pozitivnim philadelphia kronične миелогенной leukemije (ph+ kml). srijeda, ubrzana faza (ap), i бластном (bp) ph+ kml, prethodno liječenih jedan ili više inhibitora тирозинкиназы(s) [тки(e)] i za koga imatinib, nilotinib i dasatinib ne uzeti u obzir odgovarajuće mogućnosti liječenja .

Ionsys Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanil hidroklorid - bol, postoperativna - analgetici - ionsys je indiciran za liječenje akutne umjerene do teške postoperativne boli u odraslih bolesnika.

PHENOBARBITON HF 100 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

phenobarbiton hf 100 mg/1 tableta tableta

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - fenobarbiton - tableta - 100 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 100 mg fenobarbiton

PHENOBARBITON HF 100 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

phenobarbiton hf 100 mg/1 tableta tableta

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - fenobarbiton - tableta - 100 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 100 mg fenobarbiton

Cerdelga Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gaucherova bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - cerdelga je indiciran za dugoročno liječenje odraslih bolesnika s gaucherove bolesti tipa 1 (gd1), koji su cyp2d6 slabih metabolizatora (pms), srednji metabolizatori (ims) ili opsežna metabolizatori (ems).

Imbruvica Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Instanyl Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanil citrat - pain; cancer - analgetici - instanyl je indiciran za upravljanje probavnom boli kod odraslih koji već primaju opioidnu terapiju za kroničnu bol u raku. probijanje boli je prolazno pogoršanje boli koja se javlja na pozadini drugačije kontrolirane upornosti boli.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Intuniv Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacin hidroklorid - deficit poremećaja pozornosti s hiperaktivnošću - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv bi trebao biti korišten kao dio integriranog programa za liječenje adhd-om, kao i obično, uključujući psihološke, obrazovne i socijalne mjere.